Qu’est ce qu’un test ADN?
Prix des tests d’ADN
Un test ADN consiste en un examen génétique dont les résultats permettent de connaître de multiples typologies d’un sujet en particulier, celui qui est soumis à cette analyse.
test ADN
examen génétique
L’ADN d’un être humain est formé de 20 000 à 25 000 gènes, qui sont à leur tour formés de deux copies d’eux mêmes. Une de ces copies a été héritée de la mère, alors que l’autre vient du père.
test ADN
Ceci est permis à travers l’analyse des gènes mais aussi des chromosomes qui contiennent ces gènes. De ce fait, l’analyse de l’ADN permet de chercher dans ces échantillons de chromosomes et d’en ressortir l’origine ethnique du sujet, de son ascendance.
En effet, en fonction des résultats que l’on cherche et les procédés analytiques qui sont mis en oeuvre pour chaque échantillon, les tests présentés sont différents. Ce point sera traité plus en détail par la suite.
Comment se réalisent les test ADN?
L’échantillonnage dans les test ADN
La simplicité d’un test ADN se retrouve en réalité dans l’échantillonnage réalisé par l’individu. Autrement dit: le sujet qui souhaite se soumettre à un test ADN a uniquement besoin de fournir un petit échantillon de cheveux, poils, liquides ou fluides corporels, peau ou encore liquide amniotique dans le cas des femmes enceintes.
le sujet qui souhaite se soumettre à un test ADN a uniquement besoin de fournir un petit échantillon de cheveux, poils, liquides ou fluides corporels, peau ou encore liquide amniotique
Ces prélèvements sont très simples et n’impliquent aucune douleur ou inconvénient pour le sujet intéressé. Le lecteur aura sûrement déjà entendu parlé des “écouvillonnages buccaux”. Ceci consiste à passer un coton dans la partie interne de la bouche de l’individu pour pouvoir ainsi extraire un peu de salive comme échantillon pour les tests ADN.
“écouvillonnages buccaux”
Ce genre de procédé est un très bon exemple pour confirmer la simplicité de l’échantillonnage. Cette facilité de réalisation permet que n’importe qui le voulant peut faire ce type de test et avoir accès à des résultats qui peuvent changer une vie.
Ce genre de procédé est un très bon exemple pour confirmer la simplicité de l’échantillonnage
La procédure et l’interprétation des tests d’ADN
Cependant, le test ADN implique une certaine complexité analytique, scientifique, médicale et interprétative. En d’autres termes: un test ADN est non seulement complexe à réaliser, mais aussi à interpréter.
test ADN implique une certaine complexité analytique, scientifique, médicale et interprétative
Avant de passer au matériel d’interprétation en ce qui concerne les résultats, voyons les étapes de l’analyse du test d’ADN.
Étapes pour procéder à un test ADN
Étapes pour procéder à un test ADN
- Extraction: grâce à l’échantillonnage, on extrait les fluides du sujet qui veut faire analyser son ADN. Pour rendre ces échantillons étudiables, les experts ajoutent des réactifs qui rompent les membranes des cellules, permettant de libérer l’ADN contenu dans chacune d’entre elles. Ainsi on purifie l’échantillon de protéines et autres composés organiques.
- Amplification: quand les fragments d’ADN sont purifiés, on choisit ceux qui seront les plus intéressants. Suite à ça, et grâce à la Réaction de Polymérisation en Chaîne (RPC), les fragments choisis se multiplient et on en obtient des millions de copies. C’est ce que l’on entend par amplification.
- Electrophorèse: es fragments amplifiés sont séparés par une décharge électrique. Les automates à haute puissance vont ensuite permettre de visualiser les résultats sous forme de bandes ou de pics.
- Comparaison: une fois ces séquences obtenues sous formes de bandes ou de pics, on procède à une comparaison. De cette façon on pourra déterminer les ressemblances, correspondences ou différences entre plusieurs échantillons, et ainsi affirmer s’ils appartiennent à la même personne, à un père, un fils ou n’importe quel individu apparenté.
Extraction
Amplification
Electrophorèse
Comparaison
Interprétation des résultats des test ADN
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Interprétation des résultats des test ADN
Les examens génétiques ou analyses ADN ne peuvent pas être qualifiées de simples pour ce qui fait de l’interprétation des résultats et de leur communication au patient.
Dans un premier temps, pour pouvoir interpréter des résultats de tests ADN correctement, les médecins doivent avoir connaissance de l’historique médical du sujet, mais aussi son histoire familiale et la typologie de l’examen réalisé. Ceci peut fortement changer les conclusions sur un résultat, positif ou négatif.
pour pouvoir interpréter des résultats de tests ADN correctement, les médecins doivent avoir connaissance de l’historique médical du sujet
Un résultat positif peut corroborer un diagnostic préalable, confirmant le risque que le sujet possède une mutation génétique qui explique une souffrance ou une maladie particulière. Ceci implique que le patient, mais aussi sa famille et l’équipe médicale peuvent prendre part à la prévention de l’apparition de la pathologie en mettant en place des mesures de prévention.
résultat positif
Ceci permet de comprendre le caractère révélateur de ce type de résultat. En effet, par les liens génétiques entre les individus, la vie du sujet et de sa famille peut changer.
Il en va de même pour les résultats des test de paternité ou maternité. Si le résultat est positif, on conclue que nous sommes bien en présence du père ou de la mère de l’enfant. Il y a une certaine conscience à avoir du fait de l’impact psychologique de cette affirmation, que le résultat soit positif ou négatif. Ici aussi la vie du sujet et de sa famille change.
Il en va de même pour les résultats des test de paternité ou maternité
Un résultat négatif, si on reste dans le registre des maladies génétiques, soulage et réconforte les patients.Le motif est très simple: le risque de souffrir d’une pathologie est dès lors écarté. Ceci est évidemment positif pour le patient et sa famille mais évite aussi au personnel médical de se lancer dans des protocoles préventifs ou curatifs.
résultat négatif
Néanmoins, il faut insister sur le fait qu’un résultat négatif doit être appuyé par d’autres tests, parallèles et nécessaires. Le diagnostic basé sur ces tests finira de confirmer de façon sûre le résultat négatif de l’examen génétique.
il faut insister sur le fait qu’un résultat négatif doit être appuyé par d’autres tests, parallèles et nécessaires
Pour ces raisons, les professionnels de santé et en génétique insistent sur la complexité d’interprétation des résultats de test ADN. Ces tests demandent rigueure, professionnalité et sérieux tant lors de leur réalisation comme lors de l’analyse postérieure et du diagnostic.
Types de test ADN
Pour l’instant, le nombre total de type de test ADN existants s’élève à 10. Chacun d’eux est divisé en sous classes définies par le caractère qui est donné et le contexte dans lequel il est réalisé. Autrement dit, selon qu’il ait une visée médicale ou judiciaire/légal. Les types de tests ADN sont les suivants.
le nombre total de type de test ADN existants s’élève à 10
Tests ADN à caractère médical
- Suivi des nouveaux-nés: les nouveaux-nés sous soumis à une analyse sur un échantillon extrait communément au niveau du talon. Cet échantillon est étudié à fin d’identifier des possibles pathologies ou maladies génétiques pour pouvoir les prévenir ou les traiter le plus tôt possible.
- Examens génétiques complémentaires: ce type de tests ADN se réalise de façon complémentaire à des analyses préalables pour des sujets montrant des signes de prédisposition ou des indices laissant penser qu’il souffriront de certaines maladies.Ce type de tests et examens génétiques peuvent se réaliser à n’importe quel âge et stade vital du patient. Le diagnostic est déterminant pour choisir un traitement ou l’autre pour l’individu.
- Examen du porteur: les personnes qui présentent une mutation génétique au niveau de leur hélice d’ADN sont l’objet de ce type de test ADN. L’objectif est de savoir si ces individus possèdent des copies de ces mutations génétiques, prédisposant à certaines maladies.
- Examen prénatal: ce type d’examens génétiques visent et sont proposés aux couples dont l’enfant à naître à des chances de souffrir de certaines pathologies génétiques, suite à des signes d’appel chez les parents. Ce test n’apporte pas d’information sur des malformations ou des maladies héréditaires mais reste très contributif au diagnostic.
- Examens prédictifs: ces tests sont très utiles pour les personnes qui ont un historique familial de maladies génétiques qui peuvent se manifester à posteriori, longtemps après la naissance. Le résultat aide le patient et l’équipe médicale à prévenir l’apparition de la maladie.
Suivi des nouveaux-nés
Examens génétiques complémentaires
Examen du porteur
Examen prénatal
Examens prédictifs
Tests ADN à caractère légal/judiciaire
Empreinte génétique
de maternité
de fraternité
et les test ADN pour les grossesses de substitution.
Examen d’enquête
Examens de diagnostic
Examens de médecine légale
Examens de recherche
Prix des tests ADN
Les prix des tests ADN peuvent beaucoup varier en fonctions des cliniques où ils sont réalisés, l’objectif et le caractère qui leurs sont attribués. Dans notre cas, MyAdnLab offre tous les tests présentés ci après, sauf celui de prédisposition génétique.
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