Questions fréquentes sur

Il est nécessaire de se rendre dans un centre partenaire agréé lorsque vous souhaitez réaliser un test de paternité ou de maternité avec valeur légale. Dans ce cas, le prélèvement des échantillons est effectué sous supervision professionnelle et l’identité des participants est vérifiée afin de garantir la validité juridique de l’analyse.

Oui. S’il s’agit d’un test informatif ou privé, vous pouvez effectuer le prélèvement des échantillons confortablement depuis chez vous à l’aide de notre kit de prélèvement ADN, en suivant les instructions fournies.

Les tests informatifs permettent de connaître le résultat de manière privée et peuvent être réalisés depuis chez vous.
Les tests avec valeur légale nécessitent l’identification des participants et le prélèvement des échantillons dans un centre agréé afin que les résultats puissent être utilisés dans le cadre de procédures judiciaires.

Non. Le prélèvement des échantillons est réalisé à l’aide d’un écouvillon buccal, en frottant délicatement l’intérieur de la joue. Il s’agit d’une procédure rapide, simple et indolore.

Une fois les échantillons reçus au laboratoire, les résultats du test de paternité ou de maternité sont généralement disponibles dans un délai d’environ 3 à 5 jours ouvrables.

Les tests ADN réalisés en laboratoire offrent une fiabilité supérieure à 99,99 % pour confirmer la paternité ou la maternité et permettent de l’exclure avec une certitude pratiquement de 100 %.

MyADNlab dispose de centres partenaires dans différentes villes d’Espagne où vous pouvez effectuer le prélèvement des échantillons de manière rapide et professionnelle. Si vous avez la moindre question ou souhaitez connaître le centre partenaire le plus proche, notre équipe sera ravie de vous aider.

Vous pouvez contacter notre équipe pour recevoir des conseils ou demander directement le test via notre site web afin de recevoir l’un de nos kits de prélèvement d’échantillons à domicile.

Pendant la grossesse, de petites quantités d’ADN fœtal libre circulant passent dans la circulation sanguine de la mère. Grâce à des techniques avancées d’analyse génétique, il est possible d’étudier cet ADN et de le comparer à celui du père présumé pour déterminer le lien biologique.

Contrairement à d’autres tests tels que l’amniocentèse ou la biopsie du trophoblaste, ce test est réalisé uniquement à partir d’un échantillon de sang de la mère, évitant ainsi tout risque pour le fœtus.

Le test peut être effectué à partir de la 9e semaine de grossesse.

1. Rendez-vous pour les prélèvements dans l’un de nos centres
2. Collecte des échantillons : prise de sang de la mère et échantillon du père présumé.
3. Analyse génétique en laboratoire
4. Résultats confidentiels sous 13 à 15 jours ouvrables

Dans le cas où il ne serait pas possible de réaliser un prélèvement par frottis buccal pour le père présumé, nous pouvons également analyser des échantillons de type médico-légal, tels que des ongles, une brosse à dents, des taches de sang ou d’autres restes biologiques.

En analysant un grand nombre de marqueurs (SNP), la fiabilité du test dans les cas positifs est supérieure à 99,99 % et de 100 % dans les cas négatifs.

Ce type de test peut être utilisé dans des situations telles que :

• procédures de filiation ou de reconnaissance de paternité
• garde de mineurs
• successions et droits légaux
• démarches administratives ou judiciaires

Les résultats obtenus ont une pleine valeur juridique, à condition que les procédures établies soient respectées.

La principale différence réside dans la procédure :

• Test informatif : peut être réalisé à domicile, sans identification formelle.
• Test légal : nécessite l’identification des participants et le prélèvement des échantillons dans un centre agréé.

Pour les tests à valeur juridique, il est obligatoire de garantir :

• Identification des participants
• Consentement éclairé
• Prélèvement des échantillons par du personnel habilité
• Chaîne de custody tout au long du processus

1. Demande du test
   Notre équipe vous informera et organisera le rendez-vous dans un centre agréé.
2. Prélèvement des échantillons dans un centre partenaire
   Il est réalisé à l’aide d’un écouvillon buccal, une procédure rapide et indolore.
3. Identification des participants
   L’identité est vérifiée au moyen de documents officiels.
4. Chaîne de custody
   Les échantillons sont collectés, identifiés et transportés selon un protocole garantissant leur intégrité.
5. Analyse en laboratoire
   Les profils génétiques sont comparés à l’aide de techniques ADN.
6. Émission du rapport
   Un rapport valable pour une utilisation dans des procédures judiciaires est remis.

La chaîne de custody garantit que les échantillons analysés appartiennent bien aux personnes identifiées et qu’ils n’ont pas été manipulés tout au long de la procédure.

Sans cette procédure, un test ADN n’aurait aucune valeur juridique et ne pourrait pas être utilisé devant un tribunal.

Les tests de paternité réalisés par MyADNLab offrent une fiabilité supérieure à 99,99 % pour confirmer la paternité et permettent de l’exclure avec une certitude pratiquement de 100 %.

Pour réaliser un test de paternité ou de maternité à valeur juridique, il est nécessaire :

• que tous les participants fournissent un document d’identité officiel (DNI, NIE, passeport, …)
• du consentement des participants ou des tuteurs légaux.
  Si un mineur est concerné, son représentant légal ou tuteur devra autoriser le prélèvement des échantillons.
• de se rendre dans un centre agréé pour le prélèvement des échantillons.

Si vous souhaitez localiser le centre partenaire le plus proche, notre équipe sera ravie de vous aider.

Contactez-nous et nous vous informerons sans engagement, en appelant le

Non. Ce test est conçu pour analyser les origines génétiques et les affinités populationnelles, et non pour identifier ou localiser des personnes précises.

Aucune recherche n’est effectuée dans des bases de données d’individus et aucune correspondance n’est établie avec d’autres utilisateurs, car l’objectif de l’analyse est d’offrir une vision globale de vos racines génétiques, et non l’identification de proches.

L’analyse d’ascendance génétique est conçue pour étudier l’origine de votre ADN sur de nombreuses générations, et non pour reconstituer des liens familiaux récents.

En effet, l’étude se concentre généralement sur une période approximative allant jusqu’à 800 ans en arrière, en excluant les générations les plus récentes (les 250 à 300 dernières années).

Cela permet d’éviter les interprétations erronées ou les biais, car l’ADN récent est davantage influencé par la recombinaison génétique et ne reflète pas clairement les affinités populationnelles.

Oui, le processus est très simple et peut être réalisé confortablement depuis chez vous.

Le prélèvement consiste uniquement à déposer de la salive dans un tube stérile jusqu’au repère indiqué, en suivant les instructions incluses dans le kit.

Aucune procédure médicale ni intervention de personnel de santé n’est nécessaire.

Une fois l’échantillon prélevé, il suffit de refermer le tube, de compléter la documentation et de l’envoyer au laboratoire à l’aide de l’enveloppe fournie.

L’ensemble de ce processus — de l’analyse génétique à l’interprétation des résultats — nécessite du temps afin de garantir une qualité et une fiabilité maximales ; le délai habituel est donc de 4 à 6 semaines.

L’analyse d’ascendance génétique est un processus complexe qui requiert plusieurs étapes de laboratoire et d’analyse bioinformatique.

L’échantillon est analysé à l’aide de la technologie des microarrays, qui étudie des centaines de milliers de variants génétiques (SNP) répartis sur l’ensemble du génome. Ensuite, ces données sont comparées à de vastes bases de données de populations de référence à l’échelle mondiale au moyen de modèles statistiques avancés.

C’est tout à fait normal.

L’ascendance génétique analyse des informations pouvant remonter à des centaines ou des milliers d’années, bien au-delà de ce que l’on connaît généralement via la généalogie familiale.

Au fil de l’histoire, les populations humaines ont migré, se sont mélangées et ont partagé leur patrimoine génétique ; il est donc courant de trouver des affinités avec des régions ou des cultures qui n’apparaissent pas dans les archives familiales récentes.

Non. Le test ne détermine pas qui vous êtes ni votre identité culturelle ou nationale. Il offre une outil de connaissance, fondé sur des similitudes génétiques avec différentes populations.

L’identité est un concept bien plus large, qui inclut des facteurs culturels, sociaux et personnels.

Les pourcentages indiquent le degré de similitude génétique entre votre ADN et celui de populations de référence de différentes régions du monde.

Ils ne représentent ni une nationalité ni l’origine exacte de vos parents ou grands-parents, mais une estimation statistique fondée sur des schémas génétiques partagés.

Par exemple, avoir 30 % d’affinité avec une région ne signifie pas que 30 % de vos ancêtres proviennent directement de là, mais qu’une partie de votre ADN est similaire à celui de personnes de cette zone.

Dans notre laboratoire, nous effectuons des analyses pour détecter le sang, le sperme et la salive sur différentes surfaces et matériaux tels que des vêtements, de la literie, des mégots de cigarette, des verres, des chewing-gums ou d’autres objets susceptibles de contenir des résidus biologiques.

Dans de nombreux cas, oui. Bien que le lavage ou le passage du temps puissent dégrader les échantillons biologiques, il est souvent encore possible de détecter la présence du fluide ou même de récupérer du matériel génétique s’il reste suffisamment de cellules dans l’échantillon.

Si la présence d’un fluide biologique est confirmée, il est parfois possible de réaliser une extraction d’ADN à partir des cellules présentes dans l’échantillon afin de tenter d’obtenir un profil génétique qui pourra être comparé à celui d’autres personnes.

Cependant, la détection d’un fluide ne garantit pas toujours qu’un profil d’ADN valide puisse être obtenu. Par exemple, dans le cas du sperme, l’analyse initiale détecte l’antigène prostatique spécifique (PSA), une protéine présente dans le plasma séminal qui peut se conserver même lorsque l’ADN est dégradé ou en très faibles quantités.

Pour cette raison, il peut arriver que la présence du fluide biologique soit confirmée, mais qu’il ne soit pas possible par la suite d’obtenir un profil génétique utilisable pour la comparaison.

La salive elle-même contient très peu d’ADN. Cependant, elle contient généralement des cellules de la muqueuse buccale détachées de la bouche, qui, elles, contiennent du matériel génétique. Ces cellules permettent, dans de nombreux cas, d’obtenir un profil d’ADN pour analyse.

Le temps pendant lequel un fluide biologique peut être détecté dépend de plusieurs facteurs, tels que les conditions de conservation du vêtement, l’exposition à l’humidité, la température, la lumière ou les lavages.

En général, si le vêtement a été conservé dans des conditions relativement stables, les résidus biologiques peuvent rester détectables pendant de longues périodes, même après des semaines, des mois ou plus.

Cependant, avec le temps ou après plusieurs lavages, les fluides peuvent se dégrader ou leur quantité peut se réduire, ce qui peut rendre leur détection ou l’obtention ultérieure d’ADN plus difficile.

Pour cette raison, chaque échantillon doit être évalué individuellement afin de déterminer la viabilité de l’analyse.

Non. Les marqueurs analysés sont utilisés uniquement à des fins d’identification génétique. Ces régions de l’ADN ne fournissent aucune information sur les maladies, la santé ou les caractéristiques physiques ; le profil obtenu sert donc uniquement à comparer l’ADN entre des personnes et à établir d’éventuels liens biologiques.

Un profil génétique permet de comparer l’ADN d’une personne avec celui d’autres personnes afin de confirmer ou d’exclure un éventuel lien biologique entre elles. Ce type d’analyse est fréquemment utilisé dans les recherches de parenté, la recherche de parents biologiques, les cas de personnes disparues ou les enquêtes relatives à d’éventuels bébés volés.

Le fait de disposer d’un profil génétique permet, si un autre profil compatible apparaît ultérieurement dans une base de données ou lors d’une analyse comparative, de détecter une correspondance génétique et d’établir le lien biologique correspondant. De plus, le profil obtenu peut être conservé pour de futures comparaisons génétiques en cas de besoin.

Dans ce type d’enquête, l’une des premières étapes consiste généralement à obtenir le profil génétique des membres de la famille qui recherchent un éventuel enfant ou parent biologique, tels que la mère, le père, les frères et sœurs ou d’autres parents directs.

L’analyse permet de générer une empreinte génétique individuelle, qui pourra ensuite être utilisée pour effectuer des comparaisons avec d’autres profils génétiques disponibles dans les registres destinés à ce type de recherche.

Une fois le profil génétique obtenu en laboratoire, la personne concernée peut le présenter aux organismes compétents, tels que le ministère de la Justice, qui dispose de systèmes d’enregistrement et de comparaison pour faciliter l’identification de correspondances éventuelles entre les profils.

Notre laboratoire peut vous conseiller sur le processus d’obtention du profil génétique et vous orienter sur les étapes à suivre ultérieurement pour son éventuelle inclusion dans les registres officiels correspondants.

Oui. Le test détecte la présence d’ADN de tiers dans les échantillons analysés (vêtements, draps ou objets personnels). Cela permet d’identifier s’il existe du matériel génétique n’appartenant pas au titulaire de l’échantillon. Toutefois, la détection d’ADN ne fournit pas d’information sur la nature exacte de la relation.

Taches de sperme, de salive ou de sang trouvées sur des sous-vêtements, des vêtements, des draps ou d’autres objets. Il est également possible d’analyser des mégots de cigarette, des chewing-gums ou des brosses à dents susceptibles de contenir de l’ADN.

Cela dépend des conditions du vêtement et de l’exposition à des facteurs environnementaux. Généralement, le sperme peut être détecté entre 1 et 7 jours, bien que l’extraction d’ADN exploitable pour un profil génétique puisse être plus limitée si l’échantillon se dégrade ou est lavé.

Normalement entre 24 et 72 heures. Des facteurs tels que le lavage, l’humidité ou l’exposition à la chaleur peuvent réduire ce délai et affecter la quantité d’ADN récupérable.

Non. Même si un fluide biologique est détecté, il n’est pas toujours possible d’extraire suffisamment d’ADN pour un profil génétique valide, notamment si l’échantillon est dégradé ou si un délai important s’est écoulé depuis son dépôt.

Non. Cette analyse est destinée à un usage personnel et à une enquête privée. Pour qu’elle ait une validité juridique, une procédure judiciaire avec chaîne de traçabilité et validation officielle serait nécessaire.

Oui. L’ensemble du processus est strictement confidentiel, du prélèvement à la remise du rapport.

Si un échantillon de référence est disponible (par exemple, celui du partenaire), l’ADN trouvé est comparé à la référence pour déterminer les correspondances, en suivant des protocoles médico-légaux garantissant fiabilité et précision.

Oui. Bien que le test du chromosome X soit un outil très puissant pour étudier la relation entre deux femmes par voie paternelle, dans certains cas, le résultat peut être non concluant.

Cela se produit lorsque les correspondances génétiques observées ne sont pas suffisantes pour orienter clairement le résultat vers l’une des hypothèses (qu’elles partagent le même père ou non). Dans ces situations, le rapport repose sur une analyse statistique et peut ne pas permettre de conclusion définitive.

Cela dépend du cas :

• Si les participantes partagent la même mère :
  ➝ La participation de la mère est nécessaire, car elle permet de séparer la composante maternelle et d’analyser correctement le chromosome X d’origine paternelle.
• Si elles ont des mères différentes :
  ➝ Ce n’est pas toujours indispensable, mais c’est recommandé pour augmenter la fiabilité de l’étude.

L’analyse du chromosome X est particulièrement utile chez les femmes car elles possèdent deux chromosomes X (un maternel et un paternel), ce qui permet d’étudier spécifiquement l’héritage du père.

En revanche, les hommes ne possèdent qu’un seul chromosome X (provenant de la mère), ce type d’étude ne permet donc pas d’analyser la relation par voie paternelle chez les hommes.

Pas de manière exacte. L’analyse du chromosome Y permet de confirmer si deux hommes partagent une même origine paternelle, mais ne permet pas de distinguer le degré de parenté.

Par exemple, deux profils peuvent correspondre qu’il s’agisse de :

• frères
• père et fils
• oncle et neveu
• grand-père et petit-fils

Si les profils de chromosome Y ne correspondent pas, il est possible d’exclure totalement la relation par voie paternelle.

Dans ce cas, les individus analysés ne partagent pas le même père et n’appartiennent pas à la même lignée paternelle, avec une fiabilité de 100 %.

Oui. Contrairement aux tests de paternité ou de maternité, les études de fraternité ne permettent pas toujours d’obtenir une conclusion définitive.

Cela s’explique par le fait que les frères et sœurs peuvent hériter de différentes combinaisons d’ADN de leurs parents, ce qui signifie qu’ils peuvent partager peu de marqueurs génétiques entre eux. Dans ces situations, l’analyse permet uniquement d’établir une probabilité statistique de lien familial, qui peut dans certains cas être non concluante.

Pour cette raison, chaque fois que cela est possible, il est recommandé d’inclure d’autres membres biologiques de la famille dans l’étude (comme la mère, d’autres frères et sœurs ou les grands-parents), car cela permet d’améliorer l’interprétation génétique et d’augmenter la fiabilité du résultat.

Oui. La participation d’un plus grand nombre de membres biologiques de la famille peut considérablement augmenter la fiabilité de l’étude.

Chaque fois que cela est possible, il est recommandé d’inclure dans l’analyse la mère de l’un des participants, d’autres frères et sœurs ou même les grands-parents, car ces informations génétiques supplémentaires permettent de mieux interpréter quelle partie de l’ADN provient de chaque lignée familiale et améliorent la capacité de l’analyse à confirmer ou exclure une relation de fraternité.

L’analyse capillaire permet de détecter l’exposition continue aux métaux lourds, car ceux-ci s’incorporent progressivement dans les cheveux par le biais de la circulation sanguine.

Contrairement à d’autres matrices, les cheveux fournissent des informations remontant à plusieurs mois, permettant d’évaluer les expositions chroniques. Ainsi, cette analyse vise à détecter une exposition répétée ou prolongée. Une exposition ponctuelle peut ne pas se refléter s’il n’y a pas eu d’accumulation suffisante dans les cheveux.

Parmi les métaux lourds que nous analysons figurent : Al (aluminium), As (arsenic), B (bore), Ba (baryum), Ca (calcium), Cd (cadmium), Co (cobalt), Cr (chrome), Cu (cuivre), Fe (fer), Hg (mercure), Mn (manganèse), Mo (molybdène), Na (sodium), Ni (nickel), Pb (plomb), Sb (antimoine), Se (sélénium), Si (silicium), Sn (étain), Ti (titane), Tl (thallium) et Zn (zinc).

Nous réalisons également des analyses spécifiques d’uranium et d’autres éléments sur demande.

L’échantillon est prélevé au niveau de la nuque. Les cheveux poussent d’environ 1 cm par mois, ce qui permet d’évaluer l’exposition au fil du temps.

L’analyse des métaux lourds est réalisée par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS), une technique de haute précision largement utilisée dans les analyses toxicologiques.

Cette méthodologie permet la détection et la quantification d’éléments à des concentrations très faibles, garantissant des résultats fiables et reproductibles.

Les résultats obtenus reflètent la présence et la concentration de métaux dans l’échantillon analysé.

Il est important de noter que l’interprétation clinique des résultats doit être réalisée par un professionnel de santé, qui évaluera les données en fonction du contexte médical, des antécédents cliniques et des éventuels symptômes du patient.

Il est nécessaire de se rendre dans un centre collaborateur agréé lorsque l’on souhaite réaliser un test de paternité ayant une validité légale. Dans ce cas, le prélèvement des échantillons doit être effectué sous supervision professionnelle et en vérifiant l’identité des participants afin de garantir la validité juridique de l’analyse.

Oui. S’il s’agit d’un test informatif ou privé, vous pouvez effectuer le prélèvement des échantillons confortablement depuis chez vous à l’aide de notre kit de prélèvement ADN, en suivant les instructions fournies.

Les tests informatifs sont réalisés pour connaître le résultat de manière privée et peuvent être effectués depuis le domicile.

Les tests ayant une validité légale requièrent l’identification des participants et le prélèvement des échantillons dans un centre agréé afin que les résultats puissent être utilisés dans le cadre de procédures judiciaires.

Non. Le prélèvement des échantillons est effectué au moyen d’un écouvillon buccal, en frottant délicatement l’intérieur de la joue. Il s’agit d’une procédure rapide, simple et indolore.

Une fois les échantillons reçus au laboratoire, les résultats du test de paternité sont généralement disponibles dans un délai approximatif de 3 à 5 jours ouvrables.