{"id":16315,"date":"2017-10-10T10:06:17","date_gmt":"2017-10-10T10:06:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.myadnlab.com\/blog\/?p=16315"},"modified":"2021-04-13T09:36:01","modified_gmt":"2021-04-13T07:36:01","slug":"prueba-adn-prenatal-metodo-util-detectar-sindrome-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myadnlab.com\/en\/prueba-adn-prenatal-metodo-util-detectar-sindrome-down\/","title":{"rendered":"Prueba de ADN Prenatal, un m\u00e9todo \u00fatil para detectar el S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"

\u00bfQu\u00e9 es el S\u00edndrome de Down?<\/h2>\n

El s\u00edndrome de Down<\/strong> se caracteriza por ser un tipo de anomal\u00eda de cromosomas, la cual se manifiesta duplicando el cromosoma 21. Por esta raz\u00f3n se le denomina \u201cTrisom\u00eda 21<\/strong>\u201d.<\/p>\n

Ante este panorama, lo que posee el ni\u00f1o o ni\u00f1a con s\u00edndrome de Down son un total de 47 cromosomas<\/strong>, respecto a los habituales 46 de cualquier otro individuo.<\/p>\n

Este tipo de estructura cromos\u00f3mica, junto con el material gen\u00e9tico extra presente en estos individuos, da como resultado las m\u00faltiples dolencias cong\u00e9nitas de estos ni\u00f1os<\/strong>. Por ejemplo, los problemas de coraz\u00f3n que muchos de ellos tienen.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Pese a que el s\u00edndrome de Down<\/a> se manifiesta en muy pocos embarazos<\/strong>, existen algunos factores que pueden facilitar su aparici\u00f3n. El principal consiste en la edad de la madre: las mujeres de m\u00e1s de 35 a\u00f1os tienen un mayor riesgo de padecer un embarazo con s\u00edndrome de Down<\/strong>.<\/p>\n

No obstante, los padres, tanto mujeres como hombres, que dispongan de anomal\u00edas en sus cromosomas, tambi\u00e9n suelen presentar m\u00e1s predisposici\u00f3n para ello. De todas formas, se debe decir que esto no es sintom\u00e1tico ni quiere decir que el s\u00edndrome de Down sea hereditario<\/strong>.<\/p>\n

Por suerte, existen diversas pruebas que facilitan la detecci\u00f3n precoz del s\u00edndrome de Down<\/strong> en los fetos de forma prenatal. La gran mayor\u00eda de las pruebas no son invasivas y a partir de los 35 a\u00f1os, muchas mujeres se someten a ellas de forma habitual.<\/p>\n

La relaci\u00f3n entre las pruebas de ADN y los s\u00edndromes cromos\u00f3micos<\/h2>\n

Las pruebas de ADN prenatales<\/a> no invasivas<\/strong> se han convertido en uno de los m\u00e9todos m\u00e1s utilizados y m\u00e1s \u00fatiles para detectar tanto el s\u00edndrome de Down, como el Edward (trisom\u00eda 18) y el de Patau (trisom\u00eda 13).<\/p>\n

Esta prueba se denomina, concretamente, prueba de ADN fetal<\/strong><\/a> y puede tambi\u00e9n puede identificar otras anomal\u00edas de los cromosomas sexuales X e Y<\/strong>, las cuales son m\u00e1s comunes y frecuentes. Cualquier mujer se puede someter a ella a partir de la d\u00e9cima semana de gestaci\u00f3n.<\/p>\n

Caracter\u00edsticas de la Prueba Prenatal No Invasiva del S\u00edndrome de Down (NIPT)<\/h2>\n

Esta prueba se caracteriza por no ser nada invasiva, ni con el feto ni con el cuerpo de la mujer, pues s\u00f3lo precisa de una sencilla y com\u00fan extracci\u00f3n de sangre de la madre<\/strong>. Por este motivo se ha constituido como una de las mejores alternativas a la amniocentesis.<\/p>\n

No obstante, muchas veces se olvida que esta prueba es de detecci\u00f3n y no de diagn\u00f3stico<\/strong>, como s\u00ed que lo es la prueba anteriormente mencionada (amniocentesis). De todas formas, puede llegar a evitar que las futuras madres se sometan a \u00e9stas.<\/p>\n

La muestra de sangre extra\u00edda de la embarazada<\/a> es analizada por profesionales m\u00e9dicos, los cuales establecen la relaci\u00f3n cromos\u00f3mica de la madre y, por ende, del feto. Esta prueba detecta anomal\u00edas en los cromosomas X e Y, como ya hemos dicho, 13, 18 y 21, as\u00ed como microdeleciones<\/strong>. Estas microdeleciones se caracterizan por ser trastornos gen\u00e9ticos, los cuales vienen provocados por p\u00e9rdidas, en su mayor\u00eda peque\u00f1as, en el material cromos\u00f3mico durante el embarazo.<\/p>\n

Otra ventaja es que cualquier mujer puede llevar a cabo este tipo de prueba, la NIPT, sin necesidad de tener riesgos. Por este motivo, si se tienen dudas o miedos en torno a este tema, lo m\u00e1s recomendado es que los futuros padres se dirijan a un profesional de la salud<\/strong> y, en caso de necesitarlo, a profesionales de los an\u00e1lisis m\u00e9dicos<\/strong>.<\/p>\n

Desde el 2018 Myadnlab ofrece nuestra prueba prenatal de paternidad desde donde se pueden consultar entre otras trisom\u00edas, el Sindrome de Down.<\/strong> Adem\u00e1s podr\u00e1s tambi\u00e9n conocer aspectos como el padre del feto, el sexo del futuro bebe y algunas de las llamadas, enfermedades raras.<\/strong><\/p>\n

[alert style=”warning”]Consulta aqu\u00ed, precio, caracter\u00edsticas, plazos y dem\u00e1s de nuestra prueba prenatal no invasiva<\/strong><\/span><\/a>[\/alert]<\/h4>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00bfQu\u00e9 es el S\u00edndrome de Down? El s\u00edndrome de Down se caracteriza por ser un tipo de anomal\u00eda de cromosomas, la cual se manifiesta duplicando el cromosoma 21. Por esta raz\u00f3n se le denomina \u201cTrisom\u00eda 21\u201d. 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